Маленькая девочка нуждается в помощи

[murarisa]

История Ксюши Киселёвой

История Ксюши Киселёвой

Исполни желание Ксюши жить!

между двумя этими кадрами прошло 3 месяца


Ксюшенька родилась 22 июля 2002 года абсолютно здоровой доношенной малышкой. Мама и папа не могли на нее нарадоваться. Она росла, крепла, увлекалась рисованием, приглядывала в садике за младшими детками, играла с подружками и друзьями. Была настоящей принцессой! В 2009 году пошла в 127-ю школу с языковым уклоном. Закончила первый класс, училась только на пятерки. Летом отпраздновала свой 8-й день рождения. Ничто не предвещало беды, вся семья Киселевых-Ширинкиных была счастлива и довольна. Впереди было множество планов, Катя – мама Ксюшеньки – пошла получать высшее образование, папа трудился, они снимали квартиру, Ксюша росла.

Но 19 августа 2010 года внезапно поднялась температура, участковый педиатр назначила антибиотики. Катя, медсестра по первому образованию, не почувствовала подвоха. Но температура не спадала, девочка становилась все слабее, больше не играла и не рисовала. 25 августа сдали общий анализ крови, уровень лейкоцитов зашкаливал, 40% составляли бластные клетки. На следующий день мама с дочкой оказались в Пермском онкогематологическом центре имени Гааза.

Боль, страх, отчаяние, вечный вопрос: за что?

Но диагноз поразил не только семью, в которую пришло такое горе, но и докторов центра – Ксюша оказалась 5-м ребенком в истории Прикамья с бифенотипическим вариантом острого лейкоза, попросту, у Ксюши 2 вида рака крови. Единственный шанс при таком диагнозе – пересадка костного мозга. Врачи полгода боролись, чтобы достичь ремиссии. Ксюша, поначалу боявшаяся уколов, рыдающая над бронюлькой и иглой для забора крови, научилась терпеть пункции спинного мозга, бесконечные капельницы и уколы. Ее жизнь превратилась в обычные будни ребенка, больного раком. Единственное отличие девочки от других пациентов – это высокодозная химия. Ей колют метотрексат- один из самых сильных препаратов. Последний, 4-й блок, дался ей с трудом. Ксюша посинела и начала задыхаться. Катя сидела с ней всю ночь, не давая уснуть, заставляя дышать. Но по-другому нельзя. Без метотрексата не будет ремиссии,а без нее операция будет невозможна.

К сожалению, никто из родителей девочки не подошел в качестве донора. Ксюша взяла на 50% признаки матери, на 50% – отца. Братьев и сестер у девочки нет. Ее единственный шанс сейчас – это программа не родственного донорства. Для этого нужно внести предоплату 5000 евро для инициации поиска донора по всему миру. И примерно в 200 тысяч евро обойдётся трансплантация донорского мозга в зарубежных клиниках.

Денег у родителей нет. Нет даже собственной квартиры, которую можно было бы продать. Из всей семьи сейчас работает только отец + пособие по инвалидности – этого едва-едва хватает на еду и одежду. Мы предлагаем помочь этой семье собрать деньги, чтобы спасти жизнь Ксюше, их единственной дочке, крепкой малышке, маленькой принцессе…


Все подробности о том, как вы можете помочь этой девочке здесь: life.dedmorozim.ru/